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详细介绍
药用级磺丁基倍他环糊精钠 白色粉末 1kg/袋
磺丁基倍他环糊精钠
Huangdingji Beitahuanhujingna
Betadex Sulfobutyl Ether Sodium
C42H70-nO35·(C4H8SO3Na)n 2162.94(n=6.5)
[182410-00-0]
本品为倍他环糊精与1,4-丁烷磺酸内酯的醚化物。按无水物计算,含C42H70-nO35·(C4H8SO3Na)n应为95.0%~105.0%,其中n代表磺丁基(—C4H8SO3Na)的平均取代度。
【性状】本品为白色或类白色粉末。
本品在水中极易溶解,在二氯甲烷中不溶。
【鉴别】(1)本品应显钠盐鉴别反应。
(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(3)本品平均取代度应符合要求。
(4)本品红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。
【检查】溶液的澄清度与颜色 取本品,加水溶解并制成每1ml中含300mg的溶液,依法检查,溶液应澄清无色。
酸度 取溶液的澄清度与颜色项下溶液,依法测定,pH值应为4.0~6.8。
倍他环糊精 取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,作为供试品溶液。
取倍他环糊精对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含2μg的溶液,作为对照品溶液。
水分 取本品适量,依法测定,含水分不得过10.0%。
微生物限度 取本品适量,依法检查,每1g供试品中需氧菌总数不得过102cfu、霉菌和酵母菌总数不得过50cfu,每1g供试品不得检出大肠埃希菌。
细菌内毒素(供注射用) 取本品适量,依法检查,每1g磺丁基倍他环糊精钠中含内毒素的量应小于标示值。
【含量测定】照高效液相色谱法测定。
色谱条件与系统适用性试验 用聚甲基丙烯酸酯凝胶为填充剂;以含0.1mol/L硝酸钾的20%乙腈溶液为流动相;流速为每分钟1.0ml;检测器为示差折光检测器,温度为35℃。取对照品溶液20μl注入液相色谱仪,重复进样5次,峰面积的相对标准偏差不得大于2.0%。
测定法 取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释成每1ml约含10mg的溶液,作为供试品溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取磺丁基倍他环糊精钠对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml约含10mg的溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。
【类别】包合剂和稳定剂。
【贮藏】密封,在干燥处保存。
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