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药用级十六醇(鲸蜡醇)15版药典级辅料 有药证 /瓶 25kg

简要描述:药用级十六醇(鲸蜡醇)15版药典级辅料 有药证 /瓶 25kg
是霜、膏、乳液的基本原料。具有较强的吸水性能。用量1-3%,在油脂性基质中常加入5-10%。药辅有资质

  • 产品型号:医用级十六醇
  • 厂商性质:经销商
  • 更新时间:2023-08-28
  • 访  问  量:1030

详细介绍

药用级十六醇(鲸蜡醇)15版药典级辅料 有药证 /瓶  25kg

药用级十六醇(鲸蜡醇)15版药典级辅料 有药证 /瓶  25kg

药用级十六醇(鲸蜡醇)15版药典级辅料 有药证 /瓶  25kg

 十六醇
来源:四部   分类:药用辅料   笔画:2   页码:458  
十六醇
Shiliuchun  Cetyl Alcohol

C16H34O    242.44
    [36653-82-4]
    本品为十六醇,系由天然油脂经甲酯化、氢化、精制而得。含C16H34O不得少于96.0%,其他烷烃不得过1.5%。
    【性状】本品为白色粉末、颗粒、片状或块状物;有油脂味,溶化后为透明的油状液体。
    本品与乙醇能互溶,在水中几乎不溶。
    熔点    本品的熔点(通则0612第二法)为46~52℃。
    酸值    本品的酸值(通则0713)不大于1.0。
    皂化值    取本品10g,精密称定,依法检查(通则0713),不得过1.0。
    羟值    本品的羟值(通则0713)为220~240。
    碘值    本品的碘值(通则0713)不大于1.5。
    【鉴别】在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间*。
    【检查】乙醇溶液的澄清度与颜色    取本品0.50g,加乙醇20ml加热使溶解,放冷,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902*法)比较,不得更浓。
    【含量测定】照气相色谱法(通则0521)测定。
    色谱条件与系统适用性试验    用5%二苯基聚硅氧烷为涂层的色谱柱或其他相当的毛细管柱,起始温度为120℃,以每分钟5℃的速率升温至240℃,理论板数按十六醇峰计算不低于10 000,十六醇与十六烷峰的分离度应符合要求。
    测定法    取本品适量,用无水乙醇制成每1ml中约含10mg的溶液,作为供试品溶液;另取十六烷对照品和十六醇对照品适量,用无水乙醇溶解并定量制成每1ml中约含十六醇10mg和十六烷1mg的溶液,作为对照品溶液。
 【类别】药用辅料,基质和乳化剂等。
    【贮藏】密闭保存。

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